說(shuō)說(shuō)兔小膠質(zhì)細(xì)胞的特征和特點(diǎn)

　　兔小膠質(zhì)細(xì)胞分布在整個(gè)中央系統(tǒng)中，它們是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最小的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，約占整個(gè)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的5-10%。作為駐留在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的免疫效應(yīng)細(xì)胞，小膠質(zhì)細(xì)胞及其介導(dǎo)的神經(jīng)炎癥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷和疾病預(yù)后中起著非常重要的作用。

　　兔小膠質(zhì)細(xì)胞接受后處理：

　　1、收到電芯后，請(qǐng)檢查是否有漏電現(xiàn)象。如果有泄漏，請(qǐng)拍照并發(fā)送給我們。

　　2、請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，取下密封膜，將T25瓶在37℃培養(yǎng)2-3H左右。

　　3、棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，加入公司附送的*培養(yǎng)基6ml。

　　4、如果細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%，請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。

　　5、收到第二天，請(qǐng)檢查是否被污染。
 
 

　　兔小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：

　　1、收到細(xì)胞后，首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)基是否有滲漏、混濁現(xiàn)象。

　　2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件的一致性。如因培養(yǎng)條件不一致導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶(hù)承擔(dān)。

　　3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。由于運(yùn)輸問(wèn)題，少量貼壁細(xì)胞會(huì)從瓶壁脫落。將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)4～6小時(shí)，取出觀察。這時(shí)候，大部分細(xì)胞都會(huì)粘附在墻上。如果細(xì)胞仍然不能貼壁，請(qǐng)使用臺(tái)盼藍(lán)染色來(lái)確定細(xì)胞活力。如果確認(rèn)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心，用新鮮培養(yǎng)基重新貼壁。

　　4、待細(xì)胞仍貼壁后，請(qǐng)將細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基倒出，留6～8ml，以維持細(xì)胞的正常培養(yǎng)。當(dāng)匯合度約為80%時(shí)，細(xì)胞通常進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

　　5、請(qǐng)客戶(hù)使用相同條件下的培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。可將培養(yǎng)瓶中多余的培養(yǎng)基收集起來(lái)備用。細(xì)胞傳代時(shí)可與客戶(hù)配制的培養(yǎng)基按一定比例混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

　　6、建議客戶(hù)在收到電芯后的前3天多拍幾張電芯照片，記錄電芯狀態(tài)，方便與技術(shù)部溝通。由于運(yùn)輸，個(gè)別敏感細(xì)胞可能不穩(wěn)定。