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        產品名稱:

        H9C2大鼠心肌細胞/種屬鑒定

        產品型號: H9C2細胞
        產品時間: 2025-10-23
        描述:H9C2大鼠心肌細胞/種屬鑒定
        細胞特性
        從源于BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆了H9c2(2-1)細胞株,它表現許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管,并對乙酰的刺激發生反應。

        產品介紹

        H9C2大鼠心肌細胞/種屬鑒定

        細胞介紹

        B. Kimes and B. Brandt從源于BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆了H9c2(2-1)細胞株,它表現許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管,并對乙酰的刺激發生反應。如果培養基中的血清濃度下降到1%,融合發生得很快。

        細胞特性

        1) 來源:心臟

        2) 形態:成肌細胞,貼壁生長

        3) 含量:>1x10^6  細胞數

        4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        5)  用途:僅供科研使用。

        運輸和保存

        干冰運輸及復蘇好存活細胞

        (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

        (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

        細胞接收后的處理

        1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

        2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

        3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的wan全培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

        4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的wan全培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。

        H9C2大鼠心肌細胞/種屬鑒定

        一.培養基及培養凍存條件準備

        1) 準備DMEM (含1.5g/L NaHCO3推薦:iCell-128-0001)或(GIBCO,貨號12800017,添加NaHCO3 1.5g/L)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗1%。

        注意: 該細胞在DMEM(含1.5g/LNaHCO3)培養基中生長良好,大部分品牌的DMEM含有較高濃度的NaHCO3(3.7g/L),若使用DMEM(3.7g/L NaHCO3)培養基培養細胞時需要提高CO2濃度(7%-10%)。

        2) 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

        二.細胞處理:

        1) 凍存細胞的復蘇:

        將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mLwan全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,wan全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8mlwan全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

        2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

        對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

        1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

        2. 加入0.25%(w / v)yi蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。 

        3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的wan全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

        3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

        下面T25瓶為例;

        1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.

        2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

        3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

          鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

          一、原代細胞服務:

         ?。?)各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源

         ?。?)多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源

         ?。?)原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等

         ?。?)原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

          二、細胞系服務:

         ?。?)細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書

         ?。?)細胞系培養過程的技術指導

          (3)細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

          三、iPS細胞服務:

          (1)iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層)

         ?。?)iPS細胞增殖及冷凍保存

         ?。?)iPS基礎培養技術實習

         ?。?)新藥及實驗儀器上市前評估

          四、其他技術外包服務、客戶定制服務等


         

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