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        產品名稱:

        PT-K75 豬鼻甲黏膜成纖維細胞

        產品型號: PT-K75細胞
        產品時間: 2025-10-20
        描述:PT-K75 豬鼻甲黏膜成纖維細胞特性
        1) 來源:豬鼻
        2) 形態:成纖維細胞樣,貼壁生長
        3) 含量:1x10^6 個/mL
        4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
        5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
        6) 準備DMEM培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%
        7) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%

        產品介紹

        鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

               一、原代細胞服務:

                      各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源

                      多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源

                      原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等
                      原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

               二、細胞系服務:
                      細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書
                      細胞系培養過程的技術指導
                      細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

               三、iPS細胞服務:
                      iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層)
                      iPS細胞增殖及冷凍保存
                      iPS基礎培養技術實習
                      新藥及實驗儀器上市前評估

               四、其他技術外包服務、客戶定制服務等

        鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司

        PT-K75 豬鼻甲黏膜成纖維細胞特性

        1) 來源:豬鼻

        2) 形態:成纖維細胞樣,貼壁生長

        3) 含量:>1x106 個/mL

        4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

        5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        運輸和保存

        可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

        (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

        (2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟

        (3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。


        細胞用途:僅供科研使用。

        PT-K75 豬鼻甲黏膜成纖維細胞接受后的處理:

        1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。

        2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

        3) 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的*培養基。

        4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。

        5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。


        細胞培養步驟

        一.培養基及培養凍存條件準備:

        1) 準備RPMI-1640培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

        2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

        二. 細胞處理:

        1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

        2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

        對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

        2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

        3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

        4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

        注:di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。

        3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

        下面T25瓶為類;

        1,細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗一遍后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

        2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

        3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取

        序號

        產品名稱

        貨號

        規格

        售價

        備注

        1

        培養基1640

        icell-0002

        500ml

        140

        2

        培養基DMEM

        icell-0001

        500ml

        140

        3

        培養基DMEM/F12

        icell-0005

        500ml

        140

        4

        內皮細胞培養基ECMsciencel

        icell-0016

        500ml

        2280

        5

        動物上皮細胞培養基Epicm-a

        icell-0015

        500ml

        1980

        6

        上皮細胞培養基Epicm

        icell-0017

        500ml

        1980

        7

        Mccoy’s 5A 培養基

        icell-0011

        500ml

        160

        8

        MEM培養基

        icell-0012

        500ml

        140

        9

        FBS北美胎牛血清

        GIBCO   16000-044

        500ml

        6800

        10

        FBS墨西哥胎牛血清

        10437-028

        500ml

        5616

        11

        馬血清

        gibco.16050122

        500ml

        1489

        12

        DMSO

        sigma-D2650

        100ml

        1520

        13

        PBS片劑(1000ml)

        09-9400-100

        100片

        4170

        14

        PS雙抗(進口)

        15140-122

        100ml

        452

        15

        yi蛋白酶

        25200-072

        500ml

        665



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